Le LYSARC possède les compétences spécialisées, l’expérience et les moyens pour conduire tout projet de recherche clinique de phase 1 (y compris de première introduction à l’homme), 2, 3 (dont les études pivotales internationales d’enregistrement) et 4.
Il a par ailleurs la capacité à mettre en œuvre un suivi long terme post-protocolaire (survie, toxicités tardives) des patients de ces études.
A partir de ses bases de données, le LYSARC peut réaliser des études rétrospectives : recherche de corrélations clinico-biologiques, études de sous-population, méta-analyses.
Il contribue enfin opérationnellement aux projets ancillaires de biologie, d’histopathologie ou d’imagerie décidés par le LYSA à partir des études cliniques qu’il conduit.